NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)

全能型、適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)轉(zhuǎn)染等

經(jīng)過(guò)近30年的發(fā)展革新，電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領(lǐng)域中不可或缺的技術(shù)手段。華粵行儀器有限公司作為中國(guó)獨(dú)家代理商，特向您推薦來(lái)自日本NEPA GENE公司的高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)NEPA21：
　　NEPA GENE公司專(zhuān)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等，其生產(chǎn)的CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名，已被數(shù)百篇文獻(xiàn)引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比，NEPA21采用全新設(shè)計(jì)的電轉(zhuǎn)程序，特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動(dòng)物活體的轉(zhuǎn)染。NEPA21獨(dú)有的反向?qū)耄≧everse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設(shè)計(jì)，可在提高轉(zhuǎn)染效率的同時(shí)，大大提高細(xì)胞存活率，已獲日本專(zhuān)利認(rèn)證。

高轉(zhuǎn)染效率和高存活率、不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒

　　目前普遍使用的的轉(zhuǎn)染方法都需要化學(xué)試劑的幫助，通常每個(gè)樣品需要花費(fèi)$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會(huì)有副作用，影響細(xì)胞的生長(zhǎng)速度、凋亡或藥物敏感性等。此外，雖然電穿孔轉(zhuǎn)染法已經(jīng)發(fā)展了近30年，但針對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞時(shí)，沒(méi)有任何一個(gè)廠家的電轉(zhuǎn)染設(shè)備是不需要化學(xué)試劑輔助的——直到NEPA21的出現(xiàn)！
　　NEPA GENE公司堅(jiān)持開(kāi)發(fā)最精密的DNA、RNA轉(zhuǎn)染設(shè)備，改變傳統(tǒng)的需要特殊試劑輔助的轉(zhuǎn)染方式。NEPA GENE致力于電脈沖芯片、程序設(shè)計(jì)等多方面的技術(shù)革新，簡(jiǎn)單地說(shuō)，NEPA21電轉(zhuǎn)染儀結(jié)合采用高精度低壓脈沖、精確的脈沖時(shí)間控制、瞬間電極反向放電等專(zhuān)利技術(shù)，從而實(shí)現(xiàn)了不需特殊試劑輔助，也能高效的轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞、組織、甚至是活體動(dòng)物。（點(diǎn)擊此處可進(jìn)一步了解NEPA21的技術(shù)突破）

體外（In Vitro）轉(zhuǎn)染/細(xì)胞轉(zhuǎn)染

　　細(xì)胞可在懸?。↖n Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態(tài)下進(jìn)行轉(zhuǎn)染。適用于各種細(xì)胞，包括各種難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、血液細(xì)胞、免疫細(xì)胞等。
　　細(xì)胞在懸浮狀態(tài)下進(jìn)行電轉(zhuǎn)染時(shí)，可與外源基因360度的接觸，穿孔效率和基因?qū)胄首詈?。NEPA21設(shè)計(jì)了多種規(guī)格的電轉(zhuǎn)杯，以適應(yīng)不同細(xì)胞數(shù)量的轉(zhuǎn)染需要。
　　但是，有些原代細(xì)胞是終末分化的，如原代神經(jīng)元細(xì)胞、乳鼠心肌細(xì)胞等。這些細(xì)胞一旦從活體組織中分離出來(lái)貼壁培養(yǎng)，便不可消化傳代，也就無(wú)法實(shí)現(xiàn)懸浮狀態(tài)的轉(zhuǎn)染。針對(duì)這種情況，NEPA GENE開(kāi)發(fā)了適用于普通細(xì)胞培養(yǎng)板的貼壁轉(zhuǎn)染電極。
　　NEPA21的專(zhuān)利設(shè)計(jì)的電穿孔程序，不僅能在細(xì)胞膜上形成通道，還能作用于核膜（nuclear envelope），從而將DNA直接運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核中。因此，即使是終末分化的細(xì)胞，DNA也能在不依賴(lài)于細(xì)胞分裂的情況下進(jìn)入到細(xì)胞核中。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉(zhuǎn)染

　　配合多達(dá)250多種活體轉(zhuǎn)染電極，NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動(dòng)物轉(zhuǎn)染需求。例如，大鼠或小鼠的肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢、腦部、視網(wǎng)膜、角膜等組織，還可用于轉(zhuǎn)染魚(yú)、蜜蜂等動(dòng)物，以及轉(zhuǎn)染植物種子、獲得轉(zhuǎn)基因植株。。
　　這些電極可以讓您嘗試許多以前很難實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，如果您有新的idea，NEPA GENE公司還可以根據(jù)客戶的天才設(shè)想，定制特殊的電極以滿足特殊部位的轉(zhuǎn)染需要。

NEPA GENE應(yīng)用于發(fā)育生物學(xué)研究的歷史

　　NEPA GENE的產(chǎn)品在發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域有很長(zhǎng)的使用歷史。
　　二十世紀(jì)90年代初，人們剛開(kāi)始把電穿孔技術(shù)用于發(fā)育生物學(xué)研究的時(shí)發(fā)現(xiàn)，電脈沖對(duì)動(dòng)物造成的傷害很大，因而后續(xù)的研究難以進(jìn)行。而病毒法雖然也能達(dá)到較好的效率，但存在轉(zhuǎn)染部位不夠特異的問(wèn)題，而且存在免疫反應(yīng)或其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創(chuàng)始人Mr Hayakawa（早川先生）當(dāng)時(shí)是某知名品牌的代理商，受日本的實(shí)驗(yàn)室邀請(qǐng)，共同對(duì)電穿孔技術(shù)和儀器進(jìn)行革新。1994年技術(shù)改良的成功后，日本在雞胚活體轉(zhuǎn)染技術(shù)和應(yīng)用上，達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。早川先生將改進(jìn)后的技術(shù)和儀器申請(qǐng)了專(zhuān)利，并成立了NEPA GENE公司，開(kāi)始自主研發(fā)、生產(chǎn)電轉(zhuǎn)染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術(shù)在發(fā)育生物學(xué)中的應(yīng)用的專(zhuān)業(yè)書(shū)籍。圖書(shū)的主編暨雞胚活體轉(zhuǎn)染的先驅(qū)Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻(xiàn)。（點(diǎn)擊閱讀圖書(shū)全文）

　　世界上首位報(bào)道用電轉(zhuǎn)染法進(jìn)行小鼠胚胎大腦活體轉(zhuǎn)染的科學(xué)家，慶應(yīng)大學(xué)Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無(wú)論您是需要進(jìn)行特異部位的轉(zhuǎn)染，例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦皮層或胃部等，還是需要對(duì)整個(gè)胚胎進(jìn)行轉(zhuǎn)染，我們都能為您提供咨詢(xún)、建議和服務(wù)。

技術(shù)資料

技術(shù)參數(shù)*

*詳詢(xún)請(qǐng)與我司業(yè)務(wù)聯(lián)系

部分參考文獻(xiàn)

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參考文獻(xiàn)，請(qǐng)查閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表顯示的是國(guó)內(nèi)參考用戶（部分），NEPA GENE的全球用戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等